Không chỉ tối ưu hiệu quả điều trị, viên nén phân tán trong miệng (ODT) - dạng bào chế hiện đại giúp thuốc tan nhanh, dễ dùng và phù hợp với mọi lứa tuổi - đang được Imexpharm đẩy mạnh như một giải pháp tiện lợi, hiệu quả cho cộng đồng.
Viên nén phân tán: Bước tiến trong công nghệ bào chế hiện đại
Trong những năm qua, ngành y học nói chung và Imexpharm nói riêng đã không ngừng tìm tòi, phát triển công nghệ bào chế thuốc tiên tiến, giúp tối ưu hiệu quả điều trị và nâng cao trải nghiệm của bệnh nhân. Không chỉ quyết định tốc độ hấp thu và sinh khả dụng của hoạt chất, các dạng bào chế mới còn giúp thuốc dễ sử dụng hơn – đặc biệt với nhóm bệnh nhi và người cao tuổi. Tại Việt Nam, Imexpharm là một trong những doanh nghiệp tiên phong trong xu hướng này, với loạt sản phẩm ứng dụng công nghệ bào chế hiện đại như viên nén phân tán trong miệng (ODT). Giải pháp với khả năng tan nhanh trong miệng, dễ uống, dễ chia liều, đang mở ra giải pháp điều trị t tiện lợi, dễ tuân thủ và thân thiện hơn với người dùng.
Cơ chế hoạt động và lợi ích của viên nén phân tán
Theo Dược điển châu Âu, ODT là dạng viên rắn có thể tan hoặc phân tán trong miệng trong vòng không quá 3 phút. Khi tiếp xúc với nước bọt, nước thẩm thấu qua các vi mao quản khiến tá dược trương nở và phá vỡ viên thuốc thành các hạt nhỏ li ti, nhanh chóng giải phóng dược chất. Nhờ đó, thuốc được hấp thu sớm hơn, rút ngắn thời gian khởi phát tác dụng so với viên nén thông thường.
Bên cạnh hiệu quả dược lý, ODT còn hỗ trợ chia liều linh hoạt, cải thiện vị giác nhờ hương vị nhẹ và giúp tăng tuân thủ điều trị – yếu tố đặc biệt quan trọng trong điều trị dài hạn. Chính vì thế, viên nén phân tán không chỉ là giải pháp công nghệ mà còn là cách để thấu hiểu người dùng trong từng viên thuốc.
Viên nén phân tán và chiến lược đầu tư dài hạn của Imexpharm
Với mong muốn mỗi bệnh nhân đều được điều trị đúng cách và hiệu quả nhất, Imexpharm luôn kiên định theo đuổi chiến lược nghiên cứu – phát triển (R&D), tập trung mở rộng các dạng bào chế tiên tiến, mở rộng danh mục sản phẩm có hàm lượng công nghệ cao như “first generic”, thuốc sinh học tương đương. Đồng thời, đội ngũ R&D của Imexpharm luôn tiên phong các dạng bào chế hiện đại như đông khô, viên nén phân tán, thuốc bột đa liều đều được ứng dụng công nghệ mới và được kiểm soát tạp chất nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn quốc tế.
Bên cạnh hệ thống nhà máy sản xuất công nghệ cao, quy trình sản xuất nghiêm ngặt, các sản phẩm viên nén phân tán trong miệng của Imexpharm đều được sử dụng nguồn nguyên liệu chọn lọc từ các nhà cung cấp uy tín, giúp mang lại sự an tâm cho người sử dụng thuốc.
Hiện nay, Imexpharm là công ty sở hữu 3 cụm nhà máy EU-GMP và 12 dây chuyền sản xuất EU-GMP liên tục gia tăng đầu tư chiều sâu vào R&D, với mức chi trung bình tăng khoảng 6% mỗi năm và duy trì khoảng 100 dự án nghiên cứu thường xuyên. Không dừng lại ở nội lực, đầu năm 2024, Imexpharm còn bắt tay hợp tác với Genuone Sciences Inc, tập đoàn dược phẩm nổi tiếng hàng đầu đến từ Hàn Quốc, nhằm thúc đẩy chuyển giao công nghệ tiên tiến, giúp công ty có thể độc lập sản xuất và quản lý các loại thuốc biệt dược chất lượng cao với chi phí hợp lý, giúp giảm gánh nặng tài chính cho người bệnh, đặc biệt trong bối cảnh xã hội đang đối mặt với nhiều thách thức sức khỏe mới.
Song song với đó, nhằm góp phần phát triển hạ tầng ngành dược trong nước, cụ thể là làn sóng phát triển các khu công nghiệp dược trên cả nước, Imexpharm đang triển khai xây dựng Tổ hợp Nhà máy Dược phẩm Cát Khánh tại tỉnh Đồng Tháp trên diện tích 9.7 ha. Với công suất thiết kế dự kiến trung bình lên đến 1.4 tỷ đơn vị sản phẩm/năm kể từ khi hoàn tất, vận hành toàn bộ dự án (công suất thực tế theo từng giai đoạn), đây sẽ là thành trung tâm sản xuất dược phẩm giá trị cao, công nghệ cao như “first generic”, thuốc sinh học tương đương và các dạng bào chế phức tạp, trong đó có viên nén phân tán.
Trong năm 2025, công ty đặt mục tiêu doanh thu đạt 2.981 tỷ đồng và lợi nhuận trước thuế 493,5 tỷ đồng, tương ứng tăng trưởng 18,6% và 22,1% so với năm trước. Công nghệ sản xuất tiên tiến và hệ thống quản trị tinh gọn chính là nền tảng giúp Imexpharm tăng tốc đổi mới sản phẩm và mở rộng tiếp cận điều trị hiệu quả. Việc ra mắt 24 sản phẩm mới trong năm 2024 – trong đó 50% là thuốc tiêm sản xuất trên dây chuyền EU-GMP – cùng việc sở hữu nhà máy kháng sinh Betalactam cả tiêm và uống đạt chuẩn EU-GMP duy nhất tại Việt Nam, đều hướng đến một điều cốt lõi: giúp người bệnh tiếp cận thuốc tốt hơn, hiệu quả hơn, với chi phí hợp lý hơn. Đầu tư bài bản từ công nghệ sản xuất đến quản trị vận hành, Imexpharm ngày càng rút ngắn khoảng cách từ phòng thí nghiệm đến người bệnh – đưa những giải pháp điều trị an toàn, hiệu quả đến cộng đồng một cách kịp thời và bền vững.