Vừa qua, ngày 12/08/2016, Bộ Y tế Tây Ban Nha – Cơ quan Quản lý Dược phẩm Tây Ban Nha (AEMPS) đã có Công văn số PE010-1248, về việc Báo cáo Kiểm tra Đánh giá Hành động Khắc phục tại Imexpharm – Chi nhánh 3 (Bình Dương). Theo đó, AEMPS đã chấp nhận việc khắc phục sau đánh giá của Imexpharm, và đồng ý cấp Giấy chứng nhận EU-GMP cho các Nhà máy tại Chi nhánh 3 của Imexpharm.
Thông tin chi tiết: vui lòng xem Công văn của AEMPS đính kèm.