Tòa nhà sản xuất nhóm Cefalosporin

Ban đầu được xây dựng theo công nghệ châu Âu để sản xuất các sản phẩm Cephalosporin thế hệ mới, vốn đầu tư 113 tỷ đồng. Đạt chứng nhận WHO-GMP năm 2010. Năm 2014 nâng cấp theo tiêu chuẩn EU-GMP. Tháng 9/2016 được Bộ Y tế Tây Ban Nha cấp chứng nhận EU-GMP, Bộ Y tế Việt Nam công bố đầu tháng 11/2016.

Sản xuất thuốc bột pha tiêm và thuốc viên.

Dạng bào chế:

• Vô trùng : Thuốc bột pha tiêm.
• Không vô trùng: Nang cứng, viên bao phim, cốm bột.

Công suất đạt 12 triệu lọ và 500 triệu viên/ năm

Được xây dựng theo công nghệ châu Âu, đạt chứng nhận WHO-GMP vào năm 2013, với vốn đầu tư 50 tỷ đồng. Năm 2014 tiếp tục nâng cấp theo tiêu chuẩn EU-GMP. Tháng 9/2016 được Bộ Y tế Tây Ban Nha cấp chứng nhận EU-GMP, Bộ Y tế Việt Nam công bố đầu tháng 11/2016.

Sản xuất thuốc bột pha tiêm.

Dạng bào chế:

• Vô trùng : Thuốc bột pha tiêm.

Công suất nhà máy đạt 10 triệu lọ/năm.

• Địa chỉ: Lô B15/I, B16/I, đường 2A, Khu công nghiệp Vĩnh Lộc, Phường Bình Tân, TP Hồ Chí Minh
• Điện thoại: 283 765 2536
• Nhà máy được xây dựng vào tháng 11 năm 2016 và hoàn thành vào tháng 10 năm 2017 với tổng vốn đầu tư 180 tỷ đồng.  IMP2 chuyên sản xuất thuốc không vô trùng thuộc nhóm Penicillin bao gồm viên nang cứng, viên nén, viên nén bao phim, thuốc bột với công suất thiết kế 250 triệu đơn vị/ năm.

Nhà máy nhận chứng nhận EU-GMP do Bộ Y tế Bồ Đào Nha cấp vào ngày 02 tháng 01 năm 2019.

• Địa chỉ: Số 4, Đường 30/4, Phường Cao Lãnh, Tỉnh Đồng Tháp
• Điện thoại: 0277 3851 941