Ban đầu được xây dựng theo công nghệ châu Âu để sản xuất các sản phẩm Cephalosporin thế hệ mới, vốn đầu tư 113 tỷ đồng. Đạt chứng nhận WHO-GMP năm 2010. Năm 2014 nâng cấp theo tiêu chuẩn EU-GMP. Tháng 9/2016 được Bộ Y tế Tây Ban Nha cấp chứng nhận EU-GMP, Bộ Y tế Việt Nam công bố đầu tháng 11/2016.
Sản xuất thuốc bột pha tiêm và thuốc viên.
Dạng bào chế:
- Vô trùng : Thuốc bột pha tiêm.
- Không vô trùng: Nang cứng, viên bao phim, cốm bột.
Công suất đạt 12 triệu lọ và 500 triệu viên/ năm